本文目錄

• 如何辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證流程？
• 辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要哪些人員？
• 辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要哪些資料？
• 辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要提供什么？
• 湖北醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程？
• 醫(yī)療器械備案證如何辦理？
• 隱形眼鏡醫(yī)療器械許可證怎樣申辦？

如何辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證流程？

申請----材料提交----登記提交----審核----完成

申請人提交材料目錄

1、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

2、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》。

3、申請報告。

4、經(jīng)營場地、倉庫場所的證明文件，包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件。

5、經(jīng)營場所、倉庫布局平面圖。

6、擬辦法定負責人、企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人的身份證、學(xué)歷證明或職稱證明的復(fù)印件及個人簡歷。

7、技術(shù)人員一覽表及學(xué)歷、職稱證書復(fù)印件。

8、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄。

9、企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購、銷、存的信息管理系統(tǒng)，打印信息管理系統(tǒng)首頁。

10、倉儲設(shè)施設(shè)備目錄。

11、質(zhì)量管理人員在崗自我保證聲明和申請材料真實性的自我保證聲明，包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；

12、凡申請企業(yè)申報材料時，辦理人員不是法定代表人或負責人本人，企業(yè)應(yīng)當提交《授權(quán)委托書》。

13、申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》確認書

對申請醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證材料的要求：

1、經(jīng)營企業(yè)提交的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》應(yīng)有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章；

2、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》所填寫項目應(yīng)填寫齊全、準確，填寫內(nèi)容應(yīng)符合以下要求。

A、“企業(yè)名稱”、“注冊地址”與《工商營業(yè)執(zhí)照》或《企業(yè)名稱預(yù)先核準通知書》相同。

B、擬申請的經(jīng)營范圍按2002年國家藥品監(jiān)督管理局印發(fā)的《醫(yī)療器械分類目錄》一級目錄填寫。

C、“注冊地址”、“倉庫地址”的填寫應(yīng)明確具體的門牌、樓層和房號。

3、法定代表人的身份證明、學(xué)歷職稱證明、任命文件應(yīng)有效；

4、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》的復(fù)印件應(yīng)與原件相同，復(fù)印件確認留存，原件退回；

5、房產(chǎn)證明、房屋租賃證明（出租方要提供產(chǎn)權(quán)證明）應(yīng)有效；

6、企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人的簡歷、學(xué)歷證明或職稱證明應(yīng)有效；

7、企業(yè)應(yīng)根據(jù)自身實際建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理檔案或表格。

8、申請材料真實性的自我保證聲明應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章，如無公章，則須有法定代表人本人簽字或簽章。

9、凡申請材料需提交復(fù)印件的，申請人（單位）須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說明，注明日期，加蓋單位公章；個人申請的須簽字或簽章。

10、申請材料應(yīng)完整、清晰、簽字，并逐份加蓋公章，所有申請表格電腦打字填寫，使用A4紙打印，復(fù)印使用A4紙，按照申請材料目錄順序裝訂成冊。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證使用期限

《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品的，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當在有效期屆滿前6個月，向省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)申請換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)按照本辦法規(guī)定對換證申請進行審查。

省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當在《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期屆滿前作出是否準予其換證的決定。逾期未作出決定的，視為同意換證并予補辦相應(yīng)手續(xù)。

省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門認為符合要求的，應(yīng)當在《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》屆滿時予以換發(fā)新證，收回原《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；

不符合條件的，應(yīng)當限期進行整改，整改后仍不符合條件的，應(yīng)當在有效期屆滿時注銷原《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，書面告知申請人并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要哪些人員？

1、要有八名大?；蛞陨系尼t(yī)藥或相關(guān)專業(yè)的人員。

2、企業(yè)負責人和質(zhì)量管理人要本科及醫(yī)科專業(yè)。

3、要有足夠的辦公面積（80平方米）及倉庫面積（40平方米）。 以上是最基本的。 看你選擇的器械種類，有的還要： 1、質(zhì)量管理人需主任醫(yī)師職稱。 2、倉庫面積要有200平方米。 具體最好參照當?shù)氐纳暾埗?、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的申請資料執(zhí)行。

辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要哪些資料？

申請----材料提交----登記提交----審核----完成

申請人提交材料目錄

1、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

2、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》。

3、申請報告。

4、經(jīng)營場地、倉庫場所的證明文件，包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件。

5、經(jīng)營場所、倉庫布局平面圖。

6、擬辦法定負責人、企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人的身份證、學(xué)歷證明或職稱證明的復(fù)印件及個人簡歷。

7、技術(shù)人員一覽表及學(xué)歷、職稱證書復(fù)印件。

8、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄。

9、企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購、銷、存的信息管理系統(tǒng)，打印信息管理系統(tǒng)首頁。

10、倉儲設(shè)施設(shè)備目錄。

11、質(zhì)量管理人員在崗自我保證聲明和申請材料真實性的自我保證聲明，包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；

12、凡申請企業(yè)申報材料時，辦理人員不是法定代表人或負責人本人，企業(yè)應(yīng)當提交《授權(quán)委托書》。

13、申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》確認書

對申請醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證材料的要求：

1、經(jīng)營企業(yè)提交的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》應(yīng)有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章；

2、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》所填寫項目應(yīng)填寫齊全、準確，填寫內(nèi)容應(yīng)符合以下要求。

A、“企業(yè)名稱”、“注冊地址”與《工商營業(yè)執(zhí)照》或《企業(yè)名稱預(yù)先核準通知書》相同。

B、擬申請的經(jīng)營范圍按2002年國家藥品監(jiān)督管理局印發(fā)的《醫(yī)療器械分類目錄》一級目錄填寫。

C、“注冊地址”、“倉庫地址”的填寫應(yīng)明確具體的門牌、樓層和房號。

3、法定代表人的身份證明、學(xué)歷職稱證明、任命文件應(yīng)有效；

4、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》的復(fù)印件應(yīng)與原件相同，復(fù)印件確認留存，原件退回；

5、房產(chǎn)證明、房屋租賃證明（出租方要提供產(chǎn)權(quán)證明）應(yīng)有效；

6、企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人的簡歷、學(xué)歷證明或職稱證明應(yīng)有效；

7、企業(yè)應(yīng)根據(jù)自身實際建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理檔案或表格。

8、申請材料真實性的自我保證聲明應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章，如無公章，則須有法定代表人本人簽字或簽章。

9、凡申請材料需提交復(fù)印件的，申請人（單位）須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說明，注明日期，加蓋單位公章；個人申請的須簽字或簽章。

10、申請材料應(yīng)完整、清晰、簽字，并逐份加蓋公章，所有申請表格電腦打字填寫，使用A4紙打印，復(fù)印使用A4紙，按照申請材料目錄順序裝訂成冊。

辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要提供什么？

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需材料

1、三個相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)的大專以上(含大專)文憑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測人員(其中一個為質(zhì)量檢測負責人);

2、三個質(zhì)量監(jiān)督檢測人員的身份證和畢業(yè)證復(fù)印件、工作簡歷;(食品藥監(jiān)局老師過來場地核查約談的時候需要提供相關(guān)檢測人員的身份證和畢業(yè)證原件，并本人到場);

3、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的公司營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;

4、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械注冊登記表;

5、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的委托銷售授權(quán)書;

湖北醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程？

申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需提交的材料：

1.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表(原件一份)；

2.經(jīng)營執(zhí)照(副本)；

3.單位代碼證(復(fù)印件)；

4.法定代表人、企業(yè)負責人明(復(fù)印件1份)；

5.品質(zhì)經(jīng)理職位簡歷(原件1份)；

6.專業(yè)技術(shù)人員清單(原件1份)和專業(yè)技術(shù)人員身份證、學(xué)歷證明、職務(wù)證明(復(fù)印件1份)

7.單位及部門設(shè)置說明；

8.業(yè)務(wù)范圍，業(yè)務(wù)方式說明；

9.經(jīng)營場所、倉庫地址的地理位置圖、平面圖、住宅所有權(quán)證明書或住宅租賃發(fā)行的住宅租賃證明書的復(fù)印件。倉庫委托醫(yī)療器械第三方物流的，提供委托合同(復(fù)印件1份)。

10.企業(yè)生產(chǎn)設(shè)備目錄；

11.文件目錄，如經(jīng)營質(zhì)量體系、工作程序等。包括采購、驗收、入庫、出庫、質(zhì)量追蹤、用戶反饋、不良事件監(jiān)測、質(zhì)量事故報告系統(tǒng)(原件1份)；

12.企業(yè)已安裝計算機信息管理系統(tǒng)的基本情況介紹和功能說明，打印系統(tǒng)首頁(原件1份)。

13.申請企業(yè)申請材料時，經(jīng)辦人員不是法定代表人或企業(yè)負責人，企業(yè)應(yīng)當提交授權(quán)委托書(原件1份)。

14.自我保證聲明，包括申請材料目錄及企業(yè)對材料做出虛假承擔法律責任的承諾(原件1)。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程：

1、經(jīng)營者攜帶上述資料到當?shù)厥腥嗣裾称匪幤繁O(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可；

2、接受該信息的工作人員在30個工作日內(nèi)進行審核，如有需要，組織核查；

3、符合規(guī)定條件的，允許并發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；不符合規(guī)定條件的，不允許并書面解釋原因。

醫(yī)療器械備案證如何辦理？

1.

網(wǎng)上申請。申請人應(yīng)通過網(wǎng)上提交預(yù)審申請,企業(yè)在提交紙質(zhì)申請材料時須同時提交該預(yù)受理號;

2.

窗口受理。企業(yè)提交紙質(zhì)申請材料到窗口,接件受理人員核驗申請材料,當場作出受理決定;

3.

當場審查。受理后,審查人員對材料進行審查,當場作出審查決定;

4.

領(lǐng)取結(jié)果。申請人在窗口當場領(lǐng)取《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或《不予通過決定書》。

隱形眼鏡醫(yī)療器械許可證怎樣申辦？

需要準備的材料有，營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或_ i商核名通知書、辦公場地和倉庫合同房產(chǎn)證或商品買賣合同及租賃合同、人員資料(身份證,學(xué)歷證。個人簡歷)經(jīng)營范圍。

一般要準備:房產(chǎn)證、產(chǎn)品授權(quán)和從業(yè)人員證件等。隱形眼鏡要辦《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》是三類的,所以嚴格。首先、準備好你要賣的隱形眼鏡的檢測合格證、還有準予銷售證。其次、去藥監(jiān)局領(lǐng)表,填好后，等勘察現(xiàn)場，現(xiàn)場審查“通過”